Finn innholdet | Finn søkefeltet | Finn navigasjonen | Gå til kontaktinformasjon

Aniridi Norge
Org.nr.: 886 389 302
Aniridi Norge
Foreningen av og for oss med de 'mørke' øynene

Sti: Hjem > Om å leve med aniridi

Om å leve med aniridi

Bilde av kurs i isbreklatring, arrangert av foreningen

Underkapitler:
  • Forord
  • Kapittel 1: Om aniridi
    • Medfødt aniridi
    • Genetikk ved aniridi
    • Utredning av synsfunksjon og behov for tiltak
    • Følelsesmessige aspekter
  • Kapittel 2: Syndromal aniridi
    • Syndromal aniridi
    • WAGR syndrom
    • Gillespie syndrom
    • Ressurser
  • Kapittel 3: Forskning
  • Kapittel 4: Oppvekst, lek og læring
    • Førskolealder
    • Grunnskolealder
    • Videregående
    • Lek og aktiv fritid
    • Åpenhet om diagnosen
    • «Å slippe taket»
    • Ungdomstiden
    • Søskenfokus
  • Kapittel 5: Arbeid, aktivitet og voksentid
    • Om synshemmede og arbeid
    • Å etablere familie
    • Aktiv fritid
    • Råd og ideer til fritiden
    • Hobbyer
    • Seniorliv
  • Kapittel 6: Hvor kan jeg få mer hjelp?
    • Hjelp fra det offentlige
    • Økologisk modell
    • Hva er en sjelden medisinsk tilstand?
    • Senter for sjeldne diagnoser
    • Huseby kompetansesenter
    • Tambartun kompetansesenter
    • Foreningen Aniridi Norge
  • Kapittel 7: Vedlegg
    • WHOs definisjon av synshemming
    • Visus – synsskarphet
    • Aktuelle stønader i folketrygda
    • Ordliste
    • Mine sider
  • Kapittel 8: Illustrasjon

Dette prosjektet har blitt støttet av ExtraStiftelsen Helse og Rehabilitering med Extra-midler.

Håndboken er tilrettelagt for web av Espen Vangsnes.

Det er stengt for kommentarer.

    • English info
    • Hjem
      • Nyhetsarkiv
    • Forskning
    • Om å leve med aniridi
      • Forord
      • Kapittel 1: Om aniridi
        • Medfødt aniridi
        • Genetikk ved aniridi
        • Utredning av synsfunksjon og behov for tiltak
        • Følelsesmessige aspekter
      • Kapittel 2: Syndromal aniridi
        • Syndromal aniridi
        • WAGR syndrom
        • Gillespie syndrom
        • Ressurser
      • Kapittel 3: Forskning
      • Kapittel 4: Oppvekst, lek og læring
        • Førskolealder
        • Grunnskolealder
        • Videregående
        • Lek og aktiv fritid
        • Åpenhet om diagnosen
        • «Å slippe taket»
        • Ungdomstiden
        • Søskenfokus
      • Kapittel 5: Arbeid, aktivitet og voksentid
        • Om synshemmede og arbeid
        • Å etablere familie
        • Aktiv fritid
        • Råd og ideer til fritiden
        • Hobbyer
        • Seniorliv
      • Kapittel 6: Hvor kan jeg få mer hjelp?
        • Økologisk modell
        • Hjelp fra det offentlige
        • Hva er en sjelden medisinsk tilstand?
        • Senter for sjeldne diagnoser
        • Huseby kompetansesenter
        • Tambartun kompetansesenter
        • Foreningen Aniridi Norge
      • Kapittel 7: Vedlegg
        • WHOs definisjon av synshemming
        • Visus – synsskarphet
        • Aktuelle stønader i folketrygda
        • Ordliste
        • Mine sider
      • Kapittel 8: Illustrasjon
    • Kompetansesenter
    • Om oss
      • Iris – medlemsblad
      • Vedtekter
      • Tillitsvalgte
      • Likemannsarbeid
      • Årsmeldinger
        • Årsmelding 2011
        • Årsmelding 2010
        • Årsmelding 2009
        • Årsmelding 2008
        • Årsmelding 2007
        • Årsmelding 2006
        • Årsmelding 2005
        • Årsmelding 2004
        • Årsmelding 2003
      • Andre rapporter
    • Bli medlem
    • Lenker
    • Kontakt oss
  •  

     

    Member of Aniridia Europe - Federation of European aniridia associations and representatives"

    Member of EURORDIS - Rare Diseases Europe"

Drevet av Wordpress, med tema (basert på TwentyTen) av Espen Vangsnes.