Foreningen av og for oss med de 'mørke' øynene
«Da minstemann Kevin ble født, skjønte Silje raskt at han hadde samme sykdom som storebroren. – Både Oliver (18) og lillebror Kevin (8) trenger en del hjelp og tilrettelegging. Det samme gjør jeg, for vi har alle den alvorlige, medfødte øyesykdommen aniridi. Heldigvis er min ektemann og barnas far løsningsorientert og tålmodig, så vi lever …
Helgen er på hell, men konferanseeventyret har definitivt startet. Styret i Aniridi Norge har helgen 4. . 6. september vært samlet for en fysisk styresamling i Haugesund. Det ble jobbet jevnt og trutt hele helgen, både med vanlig styrearbeid som omhandler både økonomi, fagfelt og andre småoppgaver. Det som deifinitivt har ligget som den største …
Våren 2026 reiste styret i Aniridi Norge som representanter til Bulgaria for å delta på den åttende europeiske aniridikonferansen. Konferansen hadde mye godt innhold og vi tok med oss mye lærdom til når det er vår tur i 2028. Mer informasjon om kommende konferanse i Norge vil komme etterhvert. I mellomtiden kan dere lese en …