Ved å bli medlem, støtter du forskning på aniridi, likeperson-tilbud for de med aniridi, og hjelper til med å fremme kunnskap om aniridi blant helsepersonell og resten av samfunnet.
Hvorfor bli medlem?
- En årlig helgesamling (til sterkt subsidiert pris), med faglig innhold og god tid til likepersonsmingling.
- Noen ganger andre sosiale sammenkomster.
- Minst ett årlig fagrådsmøte, hvor man gjennom styret kan fremme spørsmål.
- Lukket Facebook-gruppe hvor man kan diskutere aniridi- og synsutfordringer med andre pasienter og pårørende, eller bare holde kontakten.
- Muligheten til å påvirke foreningens retning gjennom innspill til styret, og forslags-, tale- og stemmerett ved årsmøtet.
- Europeisk fellesskap gjennom Aniridia Europe-føderasjonen, som foreningen er aktiv bidragsyter inn i. Siden aniridi er en sjelden tilstand, ville vi aldri kommet så langt som vi har, alene her i Norge. Sammen er vi sterkere!
- European Aniridia Conference (EAC) arrangeres annethvert år av Aniridia Europe, som samler forskere og klinikere fra verdens største aniridi-miljøer. Konferansene er åpne for pasienter og pårørende som er interessert. OBS: Konferansene foregår på engelsk, med mye faglige uttrykk. Konferansen blir som regel oppsummert i en populærvitenskapelig språkdrakt i ettertid.
Medlemskontingent
Medlemskontingent fastsatt på årsmøtet 2024:
- Enkeltmedlem: kr 100,-
- Familiemedlemskap (to eller flere i samme husstand): kr 200,-
Foreningen mottar offentlig tilskudd for hvert medlem. Vi ber derfor om at alle som ønsker å benytte seg av vårt tilbud, også barn, meldes inn. Det er ikke et krav om at man selv må ha aniridi. Alle f.o.m 15 år har demokratiske rettigheter i foreningen.
Vi bruker StyreWeb/Gnist som medlemssystem. Knappen over tar deg til innmeldingsskjema med direktebetaling via Vipps/kort.